Ο ΕΟΦ ανακοίνωσε την ανάκληση της παρτίδας 210351 (ημ/νια λήξης 03/2024) του φαρμακευτικού προϊόντος ZYLANZA OR.DISP.TA 20MG/TAB NJ.SOL 20MG/ML, καθώς μετά από τη διενέργεια εργαστηριακού ελέγχου, τα αποτελέσματα δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές ως προς τους ελέγχους «Ομοιομορφία Μονάδων Δόσης/ Ομοιομορφίας Περιεχομένου και Μέσου Βάρους δισκίου».
Όπως αναφέρει ο οργανισμός η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό την ενίσχυση της εθελοντικής ανάκλησης της εταιρείας GENEPHARM AE. Η εταιρεία GENEPHARM AE, ως Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας, οφείλει να υλοποιήσει την ανάκληση σε εύλογο χρονικό διάστημα.
Περισσότερα Νέα Κατηγορίας...
Η «Συμπερίληψη ξεκινά από το σπίτι»: Δράση κοινωνικής αφύπνισης για την αναπηρία, 24/1 & 7/2 στο 5ο Δημοτικό Σχολείο Κηφισιάς
Στέφθηκε με επιτυχία η 1η μαθητική δενδροφύτευση του ΣΠΑΠ για το 2026 στο Πεντελικό Όρος
Περιφέρεια Βορείου Αιγαίου: Εντάξεις Έργων