Ο ΕΟΦ ανακοίνωσε την ανάκληση της παρτίδας 210351 (ημ/νια λήξης 03/2024) του φαρμακευτικού προϊόντος ZYLANZA OR.DISP.TA 20MG/TAB NJ.SOL 20MG/ML, καθώς μετά από τη διενέργεια εργαστηριακού ελέγχου, τα αποτελέσματα δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές ως προς τους ελέγχους «Ομοιομορφία Μονάδων Δόσης/ Ομοιομορφίας Περιεχομένου και Μέσου Βάρους δισκίου».
Όπως αναφέρει ο οργανισμός η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό την ενίσχυση της εθελοντικής ανάκλησης της εταιρείας GENEPHARM AE. Η εταιρεία GENEPHARM AE, ως Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας, οφείλει να υλοποιήσει την ανάκληση σε εύλογο χρονικό διάστημα.
Περισσότερα Νέα Κατηγορίας...
Aεροπορικές διασυνδέσεις των παράκτιων, νησιωτικών και απομακρυσμένων περιφερειών της Ευρώπης. Παρέμβαση Γιώργου Αλεξάκη στο ERA Regional Airline Conference στο Βελιγράδι
Επίσκεψη Υπουργού Εθνικής Άμυνας Ν. Δένδια στη Βουλγαρία
Ολοκληρώθηκε η αλλαγή του Πολιούχου Αγίου της Κηφισιάς